DSpace
 

Dspace de universite Djillali Liabes de SBA >
Thèse de Doctorat de 3ème cycle (LMD) >
Sciences Biologiques >

Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://hdl.handle.net/123456789/3131

Titre: contribution ă l’etude de l’impact de l’acide alpha lipoique chez les rats wistar intoxiquēs par l’aluminium
Auteur(s): Bekhedda, Hadjer
Encadreur: Menadi, Noureddine
Mots-clés: Aluminium
acide alpha lipoique
rats wistar
histologie
anti-oxydant
Date de publication: 27-déc-2020
Résumé: الملخص (بالعربية) : ملخص حمض ألفا ليبويك هو مركب متعدد الاتجاهات له قيمة علاجية دوائية محتملة ضد مجموعة من الأمراض الفيزيولوجيا المرضية. إن أفعاله الوقائية ضد الضرر التأكسدي عن طريق محاصرة ROS متورطة في التنكس العصبي ، عن طريق تقليل إنتاج الجذور الحرة التي تسببها المعادن الثقيلة بما في ذلك الألومنيوم (Al) الذي يعبر بسهولة الحاجز الدموي الدماغي (BBB) و يتراكم في الدماغ ، مما يؤدي إلى اضطرابات تنكسية عصبية تتميز بضعف الإدراك. تقيم الدراسة الحالية الدور الوقائي لحمض ألفا ليبويك ضد التأثيرات السامة التي يسببها بكلوريد الالمنيوم AlCl3 في جرذان ألبينو ويستار . أجريت التجربة على 40 أنثى جرذ مقسمة إلى خمس مجموعات كل منها 8 جرذان: مجموعة التحكم (A) ، المجموعة 2 المعاملة بكلوريد الالمنيوم AlCl3 بمعدل ) 100 مجم / كجم من وزن الجسم( ، المجموعة 3 المعاملة بحمض ألفا ليبويك (A α-L) ؛ المجموعة 4 (AlCl3 + A α-L) المعالجة بكلوريد الألومنيوم وحمض ألفا ليبويك ) 100 مجم / كجم من وزن الجسم( في نفس الوقت والمجموعة 5 تعامل مع حمض ألفا ليبويك بعد التسمم بكلوريد الألومنيوم. يستمر العلاج لمدة ثلاثة أسابيع. أظهرت النتائج زيادة معنوية (P = 0.001) في وزن الجسم في المجموعات المسمومة بكلوريد الألومنيوم مقارنة بالمجموعة الضابطة. كشف التقييم البيوكيميائي عن زيادة معنوية في نسبة الجلوكوز في الدم ، TGO ، TGP متناسبة مع مدة التسمم مقارنة بالسيطرة. بالنسبة للتقييم الهرموني ، تظهر مستويات هرمون البروجسترون و LH فرقًا معنويًا بين المجموعتين محتضن وما قبل البلوغ (p <0.01) .فيما يتعلق بالأقسام النسيجية ، أظهرت النتائج تغيرات خطيرة )ظهور آفات خلوية خطيرة ، تسلل بؤر التهابية وتلف الأنسجة في النسيج الكبدي ؛ مع ظهور فواصل ليفية وعائية بين أجسام البروجستيرون في المبايض(. لوحظ انخفاض في تركيز الجلوكوز في البلازما في المجموعات المعالجة بحمض ألفا ليبويك وفي المجموعات المعالجة بمزيج بكلوريد الألومنيوم و حمض ألفا ليبويك تسبب إعطاء كلوريد الألومنيوم في زيادة مستوى اليوريا في إناث الجرذان بجرعة 100 مجم / كجم من وزن الجسم ) 0.87 ± 0.08( مقارنة بمجموعات التحكم ) 0.68 ± 0 ، 05 جم / لتر(. في المجموعة التي عولجت باستخدام حمض ألفا ليبويك وحده لوحظ انخفاض كبير في مستويات اليوريا مقارنة بالمجموعات الأخرى. بالنسبة لعملية فحص أمراض الدم ، يتسبب كلوريد الألومنيوم في انخفاض كبير في البارامترات مثل العدلات ، والخلايا الليمفاوية ، والخلايا القاعدية ، والهيموغلوبين ، و VGM مقارنة بالمجموعات الأخرى. تسبب التعرض ل كلوريد الألومنيوم في حدوث آفات نسيجية مرضية في الدماغ تتميز بتدمير الخلايا يتميز باحتقان الأوعية الدموية + لويحات نخرية + تراكم إسفنجي ووجود وذمة. لوحظ ثراء نوع الخلية )الخلايا الدبقية( وجسم نيسل في الفئران المعالجة بحمض ألفا ليبويك. أظهرحمض الفا ليبويك كمكمل غذائي ، دورًا محتملًا في الوظائف الإدراكية مع تحسين نظام الكوليني وبالتالي يمتلك تأثيرًا علاجيًا مثيرًا للاهتمام ، ويمكن استخدام المنتج في علاج الاضطرابات التنكسية العصبية . الكلمات الأساسية: الألومنيوم ؛ حمض ألفا ليبويك ؛ فئران ويستار _ ، الأنسجة_ ، مضاد للأكسدة ---------------------------------------------- Résumé (Français et/ou Anglais) : L’Acide α-lipoique (A α-L) est un composé pléiotropique ayant une valeur pharmaco thérapeutique potentielle contre une série de maladies physiopathologiques. Ses actions protectrices contre les dommages oxydatifs en piégeant les ROS ont été impliquées dans la neurodégénérescence , en réduisant la production de radicaux libres causés par les métaux lourds notamment l'aluminium (Al) qui traverse facilement la barrière hémato- encéphalique (BHE) et s'accumule dans le cerveau, entraînant des troubles neurodégénératifs, caractérisés par une déficience cognitive. La présente étude porte sur l’évaluation du rôle protecteur de l’acide α-lipoique contre les effets toxiques induites par AlCl3 chez les rats Albinos Wistar.L’expérience a été réalisée sur 40 rats femelles répartis en cinq groupes de 8 rats chacun : groupe (A) témoin, groupe 2 traité par le (AlCl3 ) à raison de (100mg/kg de poids corporel), groupe 3 traité par l’acide alpha lipoïque (A α-L); groupe 4 (AlCl3+ A α-L) traité par le chlorure d’aluminium et l’acide alpha lipoïque (100 mg/kg de poids corporel) au même temps et groupe 5 (A α-L -AlCl3) traité par le l’acide alpha lipoïque après intoxication par le chlorure d’aluminium . Le traitement est poursuivi pendant trois semaines. Les résultats ont montré une augmentation significative (p=0,001) du poids corporelle chez les groupes intoxiqué au chlorure d’aluminium par rapport au témoin. Le bilan biochimique a révélé une augmentation significative du glucose sanguin, TGO, TGP proportionnelle à la durée de l’intoxication en comparaison avec le témoin. Pour le bilan hormonal, les taux de la progestérone et de LH montrent une différence significative entre les deux groupes (pubère et pré-pubère), (p<0,01). S’agissant des coupes histologiqus, les résultats ont montré des altérations graves (l’apparition de lésions cellulaires grave, infiltration des foyers inflammatoires et une dégénérescence tissulaire au niveau de parenchyme hépatique ; avec l’apparition des cloisons fibro-vascularisée entre les corps progestatif au niveau des ovaires). Une diminution de la concentration plasmatique en glucose a été notée chez les groupes traités par l'acide alpha lipoïque et chez les groupes traités par la combinaison AlCl3 et A α-L. L’administration du chlorure d’aluminium a induit une augmentation du taux de l’urée chez les rats femelles à la dose de 100 mg/kg pc (0,87± 0.08) par rapport aux lots témoins (0,68± 0,05 g/L). Chez le groupe traité par l’Aα-L seul, une diminution significative du taux de l’urée est observée par rapport aux autres groupes. Pour le bilan hématologique le chlorure d’aluminium provoque une réduction significative des paramètres tels que les neutrophiles, lymphocytes, basophiles, l’hémoglobine et VGM par rapport aux autres groupes. L’exposition au Alcl3 a provoqué des lésions histopathologiques au niveau du cerveau caractérisées par des destructions cellulaires marquées par des congestions vasculaires + plaque necrotique + Vaccuoalisation spongieuse et la présence d’œdèmes. Chez les rats traités par l’acide alpha lipoïque, une richesse cellulaire de type (cellules glial) et le corps de nissl ont été observé. L’A α-L, en tant qu’un complément alimentaire, a montré un rôle potentiel dans les fonctions cognitives avec une amélioration du système cholinergique possédant ainsi un effet thérapeutique intéressant, ce produit peut être utilisé dans le traitement des troubles neurodégénératifs. Mots clés: Aluminium ; acide alpha lipoique ; rats wistar ; histologie; anti-oxydant ---------------------------------------------- α-lipoic Acid (A α-L) is a pleiotropic compound with potential pharmaco therapeutical value against a range of pathophysiological diseases. Its protective actions against oxidative damage by scavenging ROS have been implicated in neurodegeneration, reducing the production of free radicals caused by heavy metals, particularly aluminum (Al), which easily crosses the blood-brain barrier (BBB) and accumulates in the brain, leading to neurodegenerative disorders characterized by cognitive impairment. The present study evaluates the protective role of α-lipoic acid against AlCl3-induced toxic effects in Wistar Albino rats. the experiment was performed on 40 female rats in five groups of 8 rats each: control group (A), group 2 treated with (AlCl3 ) at (100mg/kg body weight), group 3 treated with alpha lipoic acid (A α-L); group 4 (AlCl3+ A α-L) treated with aluminum chloride and alpha lipoic acid (100 mg/kg body weight) at the same time and group 5 (A α-L -AlCl3) treated with alpha lipoic acid after aluminum chloride intoxication. The treatment is continued for three weeks. The results showed a significant increase (p=0.001) in body weight in the aluminum chloride intoxicated groups compared to the control. The biochemical assessment revealed a significant increase in blood glucose, GTT, GPR proportional to the duration of intoxication compared to the control. For the hormonal assessment, the levels of progesterone and LH showed a significant difference between the two groups (pubescent and pre-pubescent), (p<0.01). For the histological sections, the results showed serious alterations (the appearance of severe cellular lesions, infiltration of inflammatory foci and tissue degeneration at the level of hepatic parenchyma; with the appearance of fibro-vascularized partitions between the progesterone bodies at the level of the ovaries). A decrease in plasma glucose concentration was noted in the alpha lipoic acid-treated groups and in the AlCl3 and A combination-treated groups α-L. Administration of aluminum chloride induced an increase in urea levels in female rats at 100 mg/kg bw (0.87± 0.08) compared to control lots (0.68± 0.05 g/L). In the group treated with Aα-L alone, a significant decrease in urea levels was observed compared to the other groups. For the haematological assessment aluminium chloride causes a significant reduction of parameters such as neutrophils, lymphocytes, basophils, haemoglobin and VGM compared to the other groups. Exposure to Alcl3 caused histopathological lesions in the brain characterized by cellular destruction marked by vascular congestion + necrotic plaque + spongy vaccualization and the presence of edema. In rats treated with alpha lipoic acid, a rich cell type (glial cells) and nissl body were observed. A α-L, as a dietary supplement, has shown a potential role in cognitive functions with an improvement of the cholinergic system thus having an interesting therapeutic effect; this product can be used in the treatment of neurodegenerative disorders. Key words: Aluminum ; alpha-lipoic acid ;wistar; rats, histology; anti-oxidant
Description: Doctorat
URI/URL: http://hdl.handle.net/123456789/3131
Collection(s) :Sciences Biologiques

Fichier(s) constituant ce document :

Fichier Description TailleFormat
D3C_Sbio_Bekhedda_hadjer.pdf5,92 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir
View Statistics

Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.

 

Ce site utilise la plate-forme Dspace version 3.2-Copyright ©2014.