Elaboration de microparticules chargées d’Amoxicilline et de Théophylline à partir de polymères biodégradables ; Etude cinétique de leur libération

Abstract

::::::::::::::::résumé en arabe:::::::::::::::: يتناول العمل الذي تم إجراؤه في هذه الرسالة الى تحسين ظروف التشغيل لتطوير الكريات المجهرية المحملة بالأموكسيسيلين والثيوفيللين كعنصر نشط علاجي واستناداً إلى بوليميرات قابلة للتحلل بيولوجياً ومتوافقة حيوياً كمصفوفة بوليمرية أعدها التكاثر البيني والتبخير المذيبات. وقد تم تحليل هذه الأنظمة البوليمرية التي تم الحصول عليها FTIR، DSC، معاملات الصيغة على الحجم، مورفولوجيا الجسيمات الدقيقة ومعدل الإطلاق. المجهر الضوئي وإلكترون المسح الضوئي لدراسة تأثير تغير دراسة حركية لإطلاق المبدين النشطين المدروسين أجريت في وسط اصطناعي من الرقم الهيدروجينيpH = 1.2 إعادة إنتاج وسط المعدة متبوعًا باستخدام الحلول التحليلية التي اقترحها Higuchi و Korsmeyer وPeppa ::::::::::::::résumé en français::::::::::::::: Le travail entrepris dans cette thèse porte sur l’optimisation des conditions opératoires pour l’élaboration de microsphères chargées par l'Amoxicilline et la Théophylline comme principes actifs thérapeutiques et à base de polymères biodégradables et biocompatibles synthétisés comme matrice polymérique. Les microsphères ont été préparées par polycondensation interfaciale et par évaporation de solvant. Ces systèmes polymériques obtenus ont été caractérisés par FTIR, DSC, microscopie optique et électronique à balayage MEB pour étudier l'effet de la variation des paramètres de formulation sur la taille, la morphologie des microparticules et la vitesse de libération des deux principes actifs. Une étude cinétique de la libération de ces deux principes a été réalisée utilisant un milieu artificiellement reconstitués de pH=1,2 et reproduisant le milieu stomacal suivi par la préparation de solutions analytiques proposées par Cranck Higuchi, Korsmey et Peppas.

::::::::::::::::résumé en anglais::::::::::::::

The work carried out in this thesis concern the optimization of the operating conditions for production of microspheres loaded with Amoxicillin and Theophylline as therapeutic active ingredients and based on biodegradable and biocompatible polymers synthesized as a polymeric matrix. were prepared by interfacial polycondensation and by solvent evaporation. These polymeric systems obtained were characterized by FTIR, DSC, optical microscopy and scanning electron microscope MEB in order to study the effect of variation of the formulation parameters on the size, morphology of the microparticles and release rate of the two active ingredients. A kinetic study of the release of these two principles was performed using an artificially reconstituted pH = 1.2 medium and reproducing the stomach medium followed by the preparation of analytical solutions proposed by CranckHiguchi, Korsmey and Peppas.