Etude de la libération de principes actifs aux pH physiologiques à partir de microparticules préparées et caractérisées. Tests biologiques.

Abstract

Ce travail faisant l'objet concerne l'étude cinétique de la libération de quelques principes actifs (ampicilline, amoxicilline, procaine, cinnamaldéhyde et le tetraphenylporphyrine) en milieu hétérogène à pH=1,2 et pH=7,7 à partir des microparticules. Les microparticules ont été préparées par coacervation complexe et par évaporation de solvant dans differentes conditions. Les microparticules obtenues ont été caractérisées par IR, Microscopie optique et éléctronique à balayage, DSC, DRX pour étudier l'effet de la variation des paramètres de formulation sur la taille et la morphologie des microparticules. L’application à nos résultats des solutions analytiques proposées par Crank, Higuchi et Korsmeyer& Peppas démontre que la libération de principe actif est réglée par la diffusion. Ces résultats laissent envisager un effet retard conséquent pour les systèmes microparticulaires testés. Des tests bilogiques sur les microparticules chargées d’antibiotiques ont été réalisés sur des souches bactériennes pour verifier l’éfficacité de l’agent actif encapsulé. Des résultats positifs ont été obtenus.